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为进一步做好医疗器械产品注册收费政策评估成果转化工作，2024年7月19日下午，价格成本和认证中心会同国家药品监督管理局赴医疗器械技术审评中心开展调研。调研组听取了医疗器械产品注册审评工作、收费、运行费用等方面情况的介绍，征求了完善医疗器械注册收费等方面政策的意见建议。双方围绕采取切实管用措施更好促进医疗器械行业高质量发展进行交流和讨论。
国家药品监督管理局综合和规划财务司、医疗器械技术审评中心等有关部门负责同志参加会议。
